F. Regulatory and Clinical Development
المتطلبات التنظيمية للأجهزة الطبية
يقدم تصنيف الأجهزة، ومتطلبات السلامة والأداء الأساسية، وتوقعات نظام الجودة، والوثائق الفنية، ووضع العلامات، وأدلة المطابقة، والتسجيل ومسؤوليات ما بعد السوق.
المدة3 hours
الجمهور المستهدفMedical-device companies, importers, regulatory and quality staff
شكل التقديمدورة حية أو تدريب مخصص للشركات
يقدم تصنيف الأجهزة، ومتطلبات السلامة والأداء الأساسية، وتوقعات نظام الجودة، والوثائق الفنية، ووضع العلامات، وأدلة المطابقة، والتسجيل ومسؤوليات ما بعد السوق. يمكن تخصيص المحتوى للسوق المستهدف.