فتحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) باب المشاورات العامة بشأن إطار تنظيمي جديد مقترح لتنظيم استخدام الذكاء الاصطناعي التوليدي (GenAI) في الأجهزة الطبية.
وعلى خلاف البرمجيات الطبية التقليدية، تنطوي أدوات الذكاء الاصطناعي التوليدي على مخاطر فريدة، من بينها احتمال إنتاج معلومات غير صحيحة أو ما يُعرف بـ«الهلوسة»، وهو ما يستدعي تبنّي أسلوب جديد لتقييم الكفاءة يحاكي تقييم أداء المختصين السريريين، بدلاً من الاعتماد فقط على الاختبارات التقليدية الثابتة.
وتعمل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية حالياً على جمع آراء وملاحظات خبراء الرعاية الصحية ومطوري التقنيات من مختلف أنحاء العالم حتى **19 أكتوبر**، بهدف المساهمة في وضع معايير تنظيمية آمنة وموثوقة لاستخدام الذكاء الاصطناعي في رعاية المرضى.
🔗 للاطلاع على التحديث الكامل: الإعلان الرسمي لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية بشأن الأجهزة الطبية المدعومة بالذكاء الاصطناعي التوليدي ( https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/fda-seeks-public-feedback-inform-regulatory-approach-generative-ai-enabled-medical-devices )